Betamethasonval.-Metron.-Salicyls.-Wasser-UEA

[Simon Raquel]

Hallo,

folgende Rezeptur hat man uns vorgelegt, bei der wir nicht ganz wissen wie wir das Problem optimal lösen können:

Betamethason-17-valerat 0,1g (pH=2-5, Optimum:3,5 ; Ester)
Metronidazol       2,0g (pH= 4-6, entspricht dem Optimum; nicht ionisch, schwache Base)
Salicylsäure      5,0g (pH kleiner gleich 3, Phenol, Säure)
gereinigtes Wasser    50,0g
UEA mit Sorbinsäure/K-Sorbat ad 100,0g (42,9g) (pH= 4-5,5, anionisch)

Trennen sollte man am besten Betamethason-17-valerat und Salicylsäure, wegen der kataylsierten Zersetzung (Richtig?). Laut Überprüfung durch das NRF hat sich hierbei aber nach 8 Wochen keine Zersetzung im wässrigen Millieu gezeigt.

Metronidazol und Salicylsäure sind ebenfalls zu trennen, aufgrund der unterschiedlichen pH Werte.

Lautet also die optimale Lösung des Problems: Aufteilung in 3 Zubereitungen ?!  :blink:
Oder wäre folgendes möglich:

Salicylsäure in wasserhaltige hydrophile Creme DAB

und

Metronidazol            
BetamethasonPROPIONAT (pH 4-8 )
in UEA (Sorbinsäure/K-Sorbat)

Schöne Grüße und danke für die Mühe!