Rezepturforum
Rezepturforum => Rezeptur => Thema gestartet von: Simon Raquel am 22. Januar 2014, 15:42:50
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Hallo,
folgende Rezeptur hat man uns vorgelegt, bei der wir nicht ganz wissen wie wir das Problem optimal lösen können:
Betamethason-17-valerat 0,1g (pH=2-5, Optimum:3,5 ; Ester)
Metronidazol 2,0g (pH= 4-6, entspricht dem Optimum; nicht ionisch, schwache Base)
Salicylsäure 5,0g (pH kleiner gleich 3, Phenol, Säure)
gereinigtes Wasser 50,0g
UEA mit Sorbinsäure/K-Sorbat ad 100,0g (42,9g) (pH= 4-5,5, anionisch)
Trennen sollte man am besten Betamethason-17-valerat und Salicylsäure, wegen der kataylsierten Zersetzung (Richtig?). Laut Überprüfung durch das NRF hat sich hierbei aber nach 8 Wochen keine Zersetzung im wässrigen Millieu gezeigt.
Metronidazol und Salicylsäure sind ebenfalls zu trennen, aufgrund der unterschiedlichen pH Werte.
Lautet also die optimale Lösung des Problems: Aufteilung in 3 Zubereitungen ?! :blink:
Oder wäre folgendes möglich:
Salicylsäure in wasserhaltige hydrophile Creme DAB
und
Metronidazol
BetamethasonPROPIONAT (pH 4-8 )
in UEA (Sorbinsäure/K-Sorbat)
Schöne Grüße und danke für die Mühe!